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Barriga Mendinha

Barriga Mendinha

A conjugação perfeita de uma boa refeição, sabendo que se está a contribuir para uma causa...

 

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A semana passada, fui experimentar, juntamente com outras meninas "bloguistas", o Menu POPULI Solidário, criado em exclusivo para apoiar a Associação Ajuda de Berço, com cuja diretora e representantes da ação social tive o gosto de conhecer e almoçar nesse dia.  Ah... e conheci tanto mais sobre este projeto, que, acreditem que a "nossa história" e envolvência não fica, de todo por aqui...

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1€ deste menu, disponível até dia 22 de Dezembro, reverterá integralmente a favor da instituição e (também) por isso mesmo, a minha promoção ao mesmo.

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A apresentação de toda esta paparoca, está a cargo do chef Ricardo Estevas, que estudou esta ementa para um publico alvo curisoso, com um toque de fusão entre a cozinha portuguesa e obviamente, a italina, o que resulta num belo festival de sabores e texturas fora de série. ( Ah.... não mostro a foto do prato de carne, por questões obvias para mim, pelo fato de ser uma vegetariana que muito de vez em quando "peca" com peixe, mas já não tolera carne seja ela qual for... mas acreditem, que só o qe vos mostro aqui me deixou bem satisfeita e impressionada).

23468133_2136753539683658_953691466_o (1).jpgAproveitem para conhecer este fantastico restaurante, o carismático POPULI,  que fica numa das melhores localizações de Lisboa, na nossa maravilhosa e única Praça do Comércio e embarquem nesta viagem intensa e solidária. Vai ser uma boa mistura: para o prazer da gula e para a remissão.. de que se está ajudar com ela eheheh ;) E não é tão boa assim a vida? 

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A conjugação perfeita de uma boa refeição, sabendo que se está a contribuir para uma causa... certo? Passem por lá e depois contem coisas ;) 

 

 

Orgulhosa de fazer parte dos autores da coleção "Imaginem só" da Science 4 You.

Semana passada louca com muito a acontecer... Mas vamos por partes e por prioridades.

 

E o lançamento de um livro, direcionado para as crianças, com cariz solidário e que foi um convite feito por uma marca portuguesa que adoro (e que tem todo o mérito pelo trabalho original e didático desenvolvido), a várias figuras de peso do nosso panorama cultural e social... é sem dúvida motivo de imenso orgulho e motivo de um post muito cuidado e e muito destaque.

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Ora bem, o livro ( no fundo é um pequeno conto) já tinha sido escrito por alturas do Verão e a história surgiu do pequeno e possível "brain storming" com os meus filhos, onde chegámos à temática da preocupação ambiental. Misturei duas personagens à ideia, o Onhos, um extra terrestre "menino" muito simpático e a sua melhor amiga, a Aura e... pimpa.... tivémos história a desenrolar-se , mal me sentei frente ao computador. 

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 A coleção, essa,  chama-se “Imagina Só” e esta sexta feira passada, 9  dos 35 autores convidados para o projeto final autografaram, simbolicamente, os contos que escrevemos para a coleção,  nascida da parceria entre a Science4you (empresa portuguesa que se dedica à produção, desenvolvimento e comercialização de brinquedos educativos) e a Operação Nariz Vermelho. Para além de mim, estiveram presentes, a Patricia Bull, a Rita Redshoes, o Fernando Alvim, a Rita Marrafa de Carvalho, a Paula Lobo Antunes, a Inês Folque, a Maria Botelho Moniz e a Joana Teles. E mais virão para o próximo mês. 

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 Os Doutores Palhaços partilharam a sua alegria com os presentes. Por entre bolas de sabão, músicas originais, bebidas fumegantes e conversas animadas, a magia da Operação Nariz Vermelho foi uma constante.

 

E agora.... o essencial: para já, 16 títulos da coleção ( entre os quais o meu "Onhos e esta terra que ele tanto ama")  já se encontram à venda exclusivamente nas lojas Pingo Doce. Com um PVP de 2,99€, por cada livro vendido, 0,50€ cêntimos irão reverter para a causa da Operação Nariz Vermelho. Que bom, não é?

 

Em 2016 serão lançados os livros dos restantes autores. E sem dúvida que eu estarei ao lado destes outros lançamentos com muito gosto e orgulho.

 

 

Bipp Bipp... Stop às ofensas!!

A Bipp, associação que luta para que a inclusão de pessoas com deficiencia seja uma realidade, lançou me o desafio.

 

Pensar numa palavra, ligada a alguma deficiência que eu usasse pontualmente para insultar alguém.

 

E esta expressão ("és mesmo def!!..."), veio me imediatamente à cabeça.

 

Não sei bem porquê, mas uso a desde miúda, quando estou irritada com alguém. Uma parvoice, uma estupidez, isso sim.. Algo incutido em nós por uma sociedade com poucos valores e onde nos vamos "deixando andar"...

 

A deficiência não é insulto e devemos ser mais regrados e atentos à forma como usamos as palavras, que podem estigmatizar e magoar.. Quero ensinar esta premissa aos meus filhos, quero ajudar a despertar mentes e quero ajudar esta associação na integração de pessoas deficientes no mundo real.

 

Em www.Bipp.pt encontrei como através de um simbólico mas importante donativo que fiz. Ahhh... E agora... Vou desafiar alguém a seguir o meu exemplo.. Então @a_Marrafa !! Vamos lá, ajudar a mudar mentalidades Ritinha !! Também te queremos de adesivo na boca a assumir algo que não devias, tal como eu e tantas outras pessoas, ter passado uma vida a dizer....

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Bolas de sabão pelo linfoma

Hoje ,dia 15 de setembro é o dia Mundial do Linfoma e por isso, a  Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL), com o apoio da Roche e participação da Associação de Apoio aos Doentes com Leucemia e Linfoma (ADL) e da Associação  Portuguesa de Leucemias e Linfomas (APLL),  lançaramuma campanha de sensibilização que desafia os portugueses a fazerem bolas de sabão para mostrarem a sua solidariedade para com todos os doentes que estão a lutar contra esta patologia.

 

O exemplo é dado pelas figuras públicas Rui Veloso, Luís Represas, Maria Ana Bobone, Vasco Palmeirim, Pedro Ribeiro e Marco Paulo que, num vídeo que será partilhado na página de Facebook da APCL, convidam os portugueses a juntarem-se a esta causa (Facebook.com/AssociacaoPortuguesaContraLeucemia). E agora.. eu e os meus meninos, graças a Deus saudáveis e felizes (penso tanto nisso, quando vejo ou sei de meninos que padecem de doenças ...)

 

A ideia será conseguir que o maior número de pessoas possível tire uma foto ou grave um vídeo a fazer bolas de sabão e partilhe a foto ou vídeo na página de Facebook da APCL.

 

Por isso cá vai a nossa, em homenagem a quem sofre de Linfoma e já agora, muoyto importante também, para ajudar à sensibilização da triagem da doença.

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Esta iniciativa pretende chamar a atenção e informar os portugueses sobre o linfoma. Um estudo realizado no ano passado em Portugal mostra que apenas 5% da população considera estar bem informada sobre o linfoma, pelo que é fundamental sensibilizar e esclarecer sobre sintomas, diagnóstico e tratamentos. Esta doença atinge, todos os anos, cerca de 1.700 pessoas no nosso país.

 

 

Baby Gil OUT, "um dois em um" que vai valer a pena

Baby Gil OUT – 20 de Junho – Jardins da Casa do Gil

Porque o seu bebé é mesmo importante!

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 O Baby Gil OUT está de volta! Um dia inteiro de actividades para bebés dos 0 aos 36 meses e também para pequeninos com 3 e 4 anos! E uma oportunidade fantástica para todas as famílias passarem um dia diferente.. enquanto ajudam. Não há melhor conjugação, pois não? Pelo menos para mim, é a situação "mais que perfeita".

 

Um dia especial com experiências únicas para os vossos bebés, que vai ajudar a Fundação a cuidar de muitos outros bebés que vivem numa situação mais frágil! E por isso, decidi divulgar. Os nossos bebés têm tanta sorte... e pensar que outros existem, mas sem a mesma... deixa-me de coração nas mãos. 

 

O Baby Gil é  o primeiro negócio social da Fundação do Gil e um projecto que reforça laços entre a Fundação do Gil e a sociedade civil, uma vez que “abre as portas” da Casa do Gil a famílias que não beneficiam do trabalho levado a cabo pela Fundação.

 

O Baby Gil é um projecto para os nossos bebés, porque eles vão usufruir de tantas coisas giras e ao mesmo tempo, estaremos a ajudar esta Fundação a angariar fundos.. para ajudar outros bebés que vivem situações complicadas e críticas. No fundo, ajudar à sustentabilidade da Fundação, visto a receita gerada pelo projeto reverter na íntegra para as ações sociais da Fundação, tais como Unidades Móveis de Apoio ao Domicílio e a manutenção da Casa do Gil.

 

O projeto Baby Gil OUT é apoiado pela Nunex, D’Aveia, Nutriben e Boiron, e recomendado pelo Barrigas de Amor e Pumpkin. E agora, claro, pela minha/nossa Barriga Mendinha.

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Se puderem passem lá. Vão ver que é um "2 em 1" fantástico. Fazer bem aos nossos e aos "dos outros" é uma sensação duplamente compensadora. 

 

A participação em cada sessão Baby Gil OUT tem um valor de 10€  e cada sessão tem a duração de 45 minutos. A inscrição deve ser realizada através do e-mail: geral@fundacaodogil.pt.

Os animais merecem o melhor que as nossas famílias têm...

Domingo passado foi um dia diferente para muita gente. Gente que normalmente tem a semana cheia de afazeres e para quem o fim de semana costuma ser sagrado.. e decidiu passá-lo assim. A fotografar com animais que vivem numa instituição, esperando ser adotados. Porque o assunto nos sensibiliza mesmo..

 

A associação beneficiada, quem são e o que fazem?

A Associação Movimento Movido a 4 Patas é um Movimento que ajuda outras associações e familias carenciadas pelo país fora, famílias que não conseguem tratar dos seus animais, devido a situações de pobreza ou doença. As maiores preocupações baseiam-se na alimentação, principalmente dos cães, e nos cuidados veterinários, essencialmente nos tratamentos dos animais com doenças crónicas e nas suas esterilizações e castrações.

 

No fundo esta campanha foi a tentativa de acabar com os animais "fantasma" das associações. Dar-lhes caras. Ou antes... focinhos ;) e nomes, e personalidades. Cada animal é um animal, com a sua própria história e caminho (os seis que apareceçam no domingo vieram da Azambuja.. da Associação Abrigo que alberga 140 animais imaginem...)

 

As fotos feitas pela fantástica Tânia Neves são estas.

Os animais, escolhidos para representar tantos outros nas mesmas condições são estes. Uns já foram adotados. Outros ainda procuram um dono.

 

 

A minha família (Hugo, Matilde Estrela, Afonso Luz, a mana Mariana e o cunhado Bernardo) com a Kika e as duas Ninas 

 

A Kika, a cadela que me apaixonou (Ai meu Deus, não fosse a vida de viagens constantes que faço.. e tinha-a trazido connosco...)

 

 O ator Ricardo Carriço com a linda cadela Flor

 

 A atriz Sofia Ribeiro adorou o galgo Nico

 

O Chefe de cozinha Victor Hugo com a Mina e a Nina

 

A Laya, o Guigui e o ator e empresário Pedro Martin

 

 O manequim Pedro Guedes, a filhota Gabriela e a layla, que entretanto já encontrou uma casa nova!

 

O Xuxú fou adotado depois desta foto com o Ricardo Guedes

 

 

Beijinhos.... e bem haja quem ajuda estes e outros animais.

Grata por fazer parte deta campanha <3 è nestas alturas que é bom ser figura pública...

Um velhinha de 99 anos costura um vestido por dia.. para doar a crianças carenciadas...

O projeto Little Dresses for Africa já distribuiu 2,5 milhões de vestidos para crianças carentes da África. Parte dessas peças foram costuradas por Lillian Weber, uma senhora de 99 anos que vive em uma comunidade de idosos localizada em Davenport, Iowa (EUA). Há dois anos ela destina parte de seu tempo à África e faz um vestido por dia.

 

Os modelos de vestido variam pouco, mas Lillian faz questão de decorá-los de forma diferente. Em cada um deles há um laço, um detalhe ou uma fita que os torna peças únicas. Em 6 de maio de 2015, ela completará 100 anos e se o ritmo continuar o mesmo, irá chegar aos mil vestidos costurados.

 

A organização foi fundada no estado de Michigan, em 2008, e além dos vestidos, envia brinquedos e ferramentas para centros de ajuda em países necessitados. A história de Lilian chegou aos ouvidos do fundador do grupo, que fotografou algumas entregas dos vestidos da quase centenária senhora como forma de agradecimento.

 

Fossem mais velhotinhos/as assim e talvez o sentido da sua vida até passasse a ser outro. Tanto para elas/es como para os beneficiados do outro lado da história....

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Mochilas de cartão? Sim, na Índia e com muito sucesso

Quando se diz que o design pode mudar o mundo, são iniciativas como esta que o conseguem provar.

 

Na Índia, grande parte das escolas rurais não tem materiais básicos para a maioria dos estudantes, como mesas e mochilas, dificultando ainda mais o processo de aprendizagem,  isto para além dos problemas de saúde associados à má postura das costas.

 

Foi uma organização sem fins lucrativos na Índia, chamada Aarambh, que se lembrou de pedir a alguns designers para trabalharem juntos no seguinte desafio: 

 

Como  é que o problema poderia ser resolvido de forma efetiva e economicamente viável? Uma das respostas foi “Transformando simples caixas de papelão numa mochila que depois podesse virar uma mesa.”

 

A ideia parecia absurda inicialmente, mas com ajuda e o acompanhamento dos designers junto com as comunidades, foi possível encontrar a melhor forma de fazer essa “magia”.

 

No fundo, é uma forma fácil, económica e ecológica de guardar os materiais dos miúdos e ainda usar a mochila como uma mesa.

 

E... “E se chover?”. Bom, a equipa está neste momento a trabalhar para encontrar novos materiais que possam repelir água e ser impermeáveis, mas os testes ainda não foram finalizados. Por hora, se o Help-Desk, nome da invenção, molhar, eles podem facilmente fazer outro. Menos mau...

 

Vejam só que maravilha:

 

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Uma estrela ajuda um desejo..



E chegou hoje cá a casa a Estrela Make a Wish... E nós, fomos uns sortudos, porque para além dela... esta maravilhosa  e luminosa (ou espelhada se assim o quiserem) árvore de Natal, veio como "brinde" para a Família Mendinha..

E até ao próximo dia 31 de dezembro, todos os portugueses poderão comprar uma Estrela Make-a-Wish, pelo valor de 1€, em qualquer uma das 150 lojas Well’s em todo o país e assim, contribuir para realizar um desejo. O valor angariado reverterá, na totalidade, para a FUNDAÇÃO MAKE A WISH.





A WELLS tem o desejo de estar mais próxima das comunidades e chegar junto daqueles que mais precisam. Neste Natal, a marca especialista em saúde e bem-estar quer colocar uma estrela na árvore de Natal de cada família portuguesa, contribuindo para oferecer um sorriso e um momento especial a várias crianças.


Sobre a Make-a-Wish
A Make-A-Wish Foundation começou em 1980 com o desejo de uma criança que gostava de ser um agente da polícia. A sua missão é realizar desejos de crianças e jovens, entre os 3 e os 18 anos, com doenças graves, progressivas, degenerativas ou malignas, para lhes levar um momento de alegria e esperança.


A Fundação não põe limites à fantasia da criança e faz todos os possíveis para realizar o "seu" desejo, que pode ser: encontrar-se com alguém famoso, querer fazer uma viagem, ser "alguém" por um dia, receber um objecto, etc.
Para uma criança gravemente doente, ver o seu desejo realizar-se significa que nada é impossível, significa recuperar a esperança e a força para continuar a lutar, significa poder esquecer por uns momentos a sua doença e ser simplesmente uma criança.
A Make-a-Wish já realizou mais de 300.000 desejos de crianças em todo o mundo e mais de 200 em Portugal. Com a ajuda da Well’s e dos Portugueses, este Natal, contam realizar muitos mais.







Solidariedade é a dor do outro doendo em mim...






Amores da minha vida...

Vivo um dor diária, não equivalente, com certeza à de quem me pede ajuda... mas muito angustiante também acreditem.

Diáriamente chegam-me vários pedidos de divulgação de páginas de solidariedade, de pedidos de ajuda, para que participe como Dj, Rp ou somente com a minha presença em eventos para angariação de dinheiro...

Aqui deixo, para já, o meu pedido de desculpas, por muitas vezes não responder. Não o faço porque ... basicamente não sei o que dizer.

Se respondo a verdade : que se "cedo a um" tenho que ceder a todos, por uma questão de justiça e que o meu blog se iria tornar num outro. Nada de desvirtuante, antes pelo contrário, mas a verdade é que para o fazer, todos os outros temas (até por falta de tempo para tudo, não se esqueçam que sou eu que faço todos os conteúdos) desapareceriam... bem, se respondo a verdade, posso ser mal interpretada.

Se não respondo... posso ser mal interpretada...
Se me alio a uma causa e não a outras... posso ser mal interpretada...
Mesmo assim, isto aperta-me o coração.
E por isso, estou a arranjar uma solução.
O meu blog está a ser reformulado e por isso decidi que vou ter uma rúbrica semanal de SOLIDARIEDADE. E aí, posso fazer links de páginas, contar as histórias que me chegam e tenatr dar a divulgação que poderá fazer a diferença.
A verdade é que há causas que me tocam mais que outras... mas digam-me... com que legitimidade, posso eu mostrar isso publicamente? havia de ser bonito.. entendem??
As minhas sinceras desculpas a quem, alguma vez me enviou um projeto, um link, um pedido e não obteve resposta. Entendam que tem a ver com isso. Não o saber gerir...

 

A partir de agora existirá um dia da semana para as vossas causas e pedidos. vou tentar fazer um apanhado de tudo e para isso por favor NÃO enviem mensagens para o FACEBOOK, enviem para o MAIL :
barrigamendinha@gmail.com

 

Beijos no vosso coração. 
Principalmente de todas as mães e pais qu sofrem e de todos os meninos doentes ou sofredores. 
Quantas vezes a vida é tão injusta que nos deixa de mãos atadas...